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皮膚藥物及化妝品藥代及藥效評(píng)價(jià)系統(tǒng)

簡(jiǎn)要描述:皮膚藥物及化妝品藥代及藥效評(píng)價(jià)系統(tǒng)是一種基于通過(guò)特殊無(wú)膜探針的推拉灌注方式進(jìn)行的采樣技術(shù),具有時(shí)間分辨高、微創(chuàng)、體內(nèi)組織特異性等鮮明特征。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2024-05-07
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:815

產(chǎn)品概述

品牌WPI應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè),制藥

皮膚藥物及化妝品藥代及藥效評(píng)價(jià)系統(tǒng)是一種基于通過(guò)特殊無(wú)膜探針的推拉灌注方式進(jìn)行的采樣技術(shù),具有時(shí)間分辨高、微創(chuàng)、體內(nèi)組織特異性等鮮明特征?;谀さ娜油ǔH限于取樣小分子量或親水物質(zhì)。無(wú)膜的小動(dòng)物大分子采樣系統(tǒng)探針具備沒(méi)有擴(kuò)散屏障的交換區(qū)域,因此采樣不受物質(zhì)的大小或親脂性或蛋白質(zhì)結(jié)合效應(yīng)的限制,即無(wú)論其物理化學(xué)性質(zhì)(即親脂性)或分子大?。措?,抗體甚至細(xì)胞)。

皮膚藥物及化妝品藥代及藥效評(píng)價(jià)系統(tǒng)探針使用大孔徑以便在基于對(duì)流和擴(kuò)散的液體通道中的任一方向非選擇性地交換物質(zhì)。

無(wú)膜探針中灌注液和目標(biāo)組織(包括皮膚、脂肪和腦組織)周?chē)M織液之間的直接液體通道提供了稀釋但沒(méi)有進(jìn)行過(guò)濾的改變的間質(zhì)液樣本。因此,可以對(duì)目標(biāo)組織間質(zhì)液中存在的內(nèi)源性和外源性物質(zhì)進(jìn)行定量,而不會(huì)有研究改變的樣本的風(fēng)險(xiǎn)。

皮膚藥物及化妝品藥代及藥效評(píng)價(jià)系統(tǒng)采樣的樣品包含所有物質(zhì)。

儀器特征

    更好的數(shù)據(jù),更好的決策。

    皮膚藥物及化妝品藥代及藥效評(píng)價(jià)系統(tǒng)采樣技術(shù)是神經(jīng)科學(xué)、皮膚病學(xué)、腫瘤學(xué)和生物標(biāo)志物研究中PK-PD研究的寶貴工具。微創(chuàng)、無(wú)膜探針能夠訪(fǎng)問(wèn)來(lái)自大腦和外周組織的間質(zhì)液的全部生化信息,從而為臨床前和臨床藥物測(cè)試開(kāi)辟了新的視野。 

    通過(guò)在藥物開(kāi)發(fā)的早期提供完整的藥理學(xué)特征來(lái)降低成本。 

    皮膚藥物及化妝品藥代及藥效評(píng)價(jià)系統(tǒng)的探針能夠從指ding的組織類(lèi)型中連續(xù)采樣。

    皮膚藥物及化妝品藥代及藥效評(píng)價(jià)系統(tǒng)可以從組織液中采集所有物質(zhì),與分子大小、脂溶性或是否結(jié)合蛋白質(zhì)無(wú)關(guān)

儀器應(yīng)用

 1、皮膚中的治療性抗體研究:

      皮下采樣系統(tǒng)已成功用于測(cè)定銀屑病患者健康和病變皮膚中的治療性抗體(蘇金單抗)和炎癥標(biāo)志物。蘇金單抗,一種與另一種分子特異性結(jié)合的蛋白質(zhì),該抗體選擇性地阻止一種稱(chēng)為白細(xì)胞介素-17A(IL-17A)的內(nèi)源性蛋白質(zhì)的作用,并在許多不同類(lèi)型的炎癥性疾?。ㄈ缗Fぐ_)中發(fā)揮作用。

       皮下采樣系統(tǒng)用于直接在作用部位測(cè)量IL-17 A濃度和IL-17A表達(dá)(hBD-2)的生物標(biāo)志物。

 2、藥物在皮膚中的生物等效性 :


    仿制藥是參考上市藥物的有吸引力的替代品,因?yàn)樗鼈兙哂邢嗤闹委熜Ч?,成本要低得多。?duì)于FDA批準(zhǔn),仿制藥通過(guò)顯示與參考上市藥物相同的藥代動(dòng)力學(xué)行為來(lái)證明生物等效性。對(duì)于大多數(shù)藥物,在血液中進(jìn)行簡(jiǎn)單的藥代動(dòng)力學(xué)測(cè)量就足夠了,但對(duì)于局部皮膚藥物,尚無(wú)足夠的皮膚測(cè)量。皮下大分子及細(xì)胞采集系統(tǒng)現(xiàn)在提供了一種新的解決方案,可以直接在皮膚中測(cè)量這些藥物。

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3、腦中納米制劑抗癌藥物的PK:
     神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療藥物需要藥物通過(guò)大腦的保護(hù)屏障 - 血腦屏障運(yùn)輸。顱內(nèi)采樣系統(tǒng)已成功用于測(cè)量納米載體通過(guò)血腦屏障增強(qiáng)的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。將現(xiàn)有腦癌藥物的新納米制劑與跨BBB的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的既定制劑進(jìn)行了比較。在臨床前試驗(yàn)中,使用顱內(nèi)采樣系統(tǒng)來(lái)測(cè)量大腦中的物質(zhì)
濃度。
4、糖尿病研究:脂肪組織中的組織選擇性胰島素濃度:
     胰島素血清濃度可能無(wú)法反映組織水平上胰島素的實(shí)際濃度。 設(shè)計(jì)用于肝臟的胰島素受益于直接測(cè)量絕對(duì)胰島素組織濃度,以評(píng)估組織水平上數(shù)天的預(yù)期PK和動(dòng)態(tài)濃度曲線(xiàn)。脂肪采樣系統(tǒng)在臨床試驗(yàn)中成功用于測(cè)量胰島素濃度和時(shí)間分辨曲線(xiàn),在一項(xiàng)血糖正常鉗夾研究中,脂肪采樣系統(tǒng)用于從脂肪組織中取樣ISF。 在1型糖尿病患者中連續(xù)測(cè)量胰島素濃度36小時(shí),并測(cè)定胰島素的絕對(duì)濃度。
5、其它研究方向:包括使用顱內(nèi)采樣系統(tǒng)在小鼠神經(jīng)變性疾病研究中采集腦間質(zhì)液中抗體和大分子生物標(biāo)記物;評(píng)價(jià)大鼠神經(jīng)炎性疾病BBB功能完整性等。


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